03/2015 – 04/2016
, Italien
▪ Unterstützung für ein Kind mit einer seltenen Krankheit "Deletion des Chromosoms 16" geboren, und als Ergebnis einer Reihe von angeborenen Erkrankungen wie Agenesie des Corpus callosum und polyzystische Nierenerkrankung;
▪ Säugling mit Anwesenheit von Schlafapnoe, Risiko von SIDS (Sudden Infant Death Syndrome) und signifikanten gastroösophagealen Reflux;
▪ die Kontrolle über die Anzeichen von Atemnot und seine unmittelbare Verwaltung;
▪ Familienberatung;
▪ Verwaltung der enteralen und parenteralen Therapie;
▪ Verwaltung der peripheren venösen Zugang;
▪ Verwaltung der Verabreichung von Sauerstoff-Therapie nach den Kindern Symptome und Zeichen;
▪ Blutproben entnehmen;
▪ Urinalysis Ausführung.
Weitere Profildaten werden sichtbar, wenn Sie sich registrieren
Zur Registrierung