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Assistent/in - klinische StudienIndien |
|
5 Jahre Erfahrung |
Geburtsdatum:
Staatsangehörigkeit:
indisch
44180841
Sie registrieren sich mit einem deutschen Sitz Ihres Unternehmens und können sofort loslegen.
Wenn Sie mit einer Fachkraft einen Anstellungsvertrag geschlossen haben, und die Fachkraft darüber hinaus die Arbeit bei Ihnen aufgenommen hat, stellen wir Ihnen unsere Vermittlungsgebühr in Höhe von 10% des ersten Bruttojahresgehalts in Rechnung. Endet das Arbeitsverhältnis vor Ablauf von 3 Monaten aus welchem Grund auch immer, erhalten Sie die Vermittlungsgebühr von uns zu 100% zurück.
Alles weitere übernehmen wir – wenn Sie es wünschen. Wir kümmern uns vollständig um anfallende bürokratische Aufgaben wie einen Aufenthaltstitel oder eine Anerkennung der Qualifikation. Unsere Vertragsanwälte erledigen die Verfahren zum Festpreis.
04/2007 – 04/2009
pharmaceutical chemistry
12/2020 – Bis heute
Coordinates with Principal Investigator and school, department, and central administration to help ensure that clinical research and related activities are performed in accordance with federal regulations and university and sponsoring agency policies and procedures.
Assists the PI in study feasibility assessments as requested.
Reviews and comprehends the protocol.
Attends investigator meetings as required or requested by the PI.
Collaborates with the PI to prepare IRB/HRPO and any other regulatory submission
Reviews and develops a familiarity with the contract or award terms and conditions. Works with the PI to assure that the study is in compliance with all terms and conditions, including but not limited to education, IRB (HRPO) approval, conflict of interest disclosure, health and safety protections for participants and staff and any financial terms or conditions.
Reviews and develops a familiarity with the protocol, e.g., study proceedings and timelines, inclusion and exclusion criteria, confidentiality, and privacy protections.
Assists PI in the communication of study requirements to all individuals involved in the study. Provides appropriate training and tools for study team members. Documents date of training and signatures of study personnel trained on study specific training log.
Collects documents needed to initiate the study and submit to the sponsor (e.g., FDA Forms 1572, CVs, etc.).
Weitere Profildaten werden sichtbar, wenn Sie sich registrieren
Zur RegistrierungWeiterbildung
10.04.2021 – 10.04.2025
abgeschlossen
Prüfungs-Zertifikat auf Niveau B1
Prüfungs-Zertifikat auf Niveau B1
–
excellent communication skills (both written and oral) and the ability to build effective relationships with trial centre staff and colleagues
the ability to motivate others
an eye for detail
the ability to multi-task and think on your feet
Good organizational, IT and administrative skills – the job involves documentation and recording of information through computerised processes such as clinical trial management systems and electronic data capture.
